الإثنين 8 يونيو 2026، كشف الدكتور يس رجائي، مساعد رئيس هيئة الدواء المصرية، عن آليات رصد الهيئة للأدوية غير المطابقة للمواصفات أو المغشوشة، موضحًا أن التعامل مع هذه الحالات يتم عبر عدة مسارات رقابية تبدأ قبل التداول وتستمر بعد التسويق
أوضح رجائي، في تصريحات لمصراوي، أن الهيئة تقوم بسحب عينات دورية من الأدوية المتداولة في الصيدليات والمخازن للتحقق من استمرار مطابقتها للمواصفات الفنية المعتمدة. وفي حال رصد انحراف عن المواصفات، يتم اتخاذ إجراء احترازي بسحب التشغيلة بالكامل كخطوة وقائية، حتى مع عدم تأكّد وجود مشكلة في جميع العبوات
وأشار إلى أن المخالفات قد تتعلق بخصائص فيزيائية أو عبوة الدواء، أما إذا تعلقت المادة الفعالة أو السلامة، فتُتخذ إجراءات أشد تشمل سحب جميع التشغيلات أو إلغاء تسجيل المستحضر. كما تصدر الهيئة منشورات ضد أدوية مهربة أو مغشوشة تحمل أسماء مسجلة لكنها غير مصرح بها، بالإضافة إلى خطابات توعية عند وجود مؤشرات على تداول مستحضرات مشبوهة
ولفت إلى أن الزيادة في المنشورات الرقابية لا تعني ارتفاع المخالفات، بل تعكس توسع السوق الدوائي الذي نما إلى 422 مليار جنيه في 2025، مع تداول 3. 9 مليار عبوة دوائية. وخلال مايو حتى بداية يونيو 2026، أصدرت الهيئة 15 منشوراً تحذيرياً ضد تشغيلات غير مطابقة أو مجهولة المصدر
