أصدرت هيئة الدواء المصرية منشورًا رسميًا الثلاثاء 9 يونيو 2026، يقضي بسحب تشغيلة من مستحضر « & »، بسبب عدم مطابقتها للمواصفات القياسية المطلوبة
وأوضحت الهيئة أن القرار يأتي ضمن إجراءات التأكد من جودة الأدوية المتداولة في السوق المحلية، داعية الصيادلة والمستشفيات إلى وقف تداول التشغيلة المحددة واسترجاعها فورًا. وشددت على ضرورة الالتزام بالمنشور لضمان سلامة المرضى
